Мы имеем многолетний опыт терапии сахарного диабета 1 типа и осложнений с помощью клеточной терапии стволовыми клетками.
Суррогатные β-клетки могут быть получены из различных источников стволовых клеток. Мезенхимальные стромальные/стволовые клетки (МСК) широко доступны из нескольких тканей, безопасны и хорошо переносятся. МСК могут дифференцироваться in vitro в клетки, продуцирующие инсулин (ИПК). У экспериментальных животных эффективность МПК, полученных из МСК человека (чМСК), в контроле химически индуцированного диабета была сравнима, если не лучше, с эффективностью β-клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. Интересной особенностью МСК является их способность уклоняться от иммунного распознавания.
Возраст донора также влияет на терапевтический потенциал полученных МСК. Выход hMSC, полученных путем аспирации костного мозга, снижается с возрастом. МСК, полученные от более молодых людей, имеют более высокую скорость пролиферации с более низким уровнем повреждения, опосредованного окислительным стрессом.
www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.690623/full
Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (AHSCT) повышает уровень С-пептида и индуцирует независимость от инсулина у пациентов с диабетом 1 типа.
www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.00167/full
Метаанализ подтвердил безопасность и эффективность клеточной терапии стволовыми клетками сахарного диабета 1 и 2 типов. www.stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-021-02342-5#Abs1
СК пуповинной крови способствуют образованию регуляторных Т-клеток, тем самым обращая вспять гипергликемию у мышей NOD. Пациенты с СД1, получавшие СК пуповинной крови, также не проявляли каких-либо побочных реакций в отсутствие значительного влияния на гликометаболический контроль. Хотя гемопоэтические SCs редко возвращают гипергликемию у мышей NOD, они проявляют глубокие иммуномодулирующие свойства у людей.
www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21862682/
ГСК костного мозга и крови изменяются при некоторых аутоиммунных состояниях, таких как СД1 и РС, В настоящее время предполагается рассматривать HCS как новый «биологический препарат», который можно персонализировать и моделировать, как новый актуальный терапевтический вариант при СД1. www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.694118/full
Трансплантация МСК может быть полезным лечением как при СД1, так и при СД2. Трансплантация МСК в доклинических испытаниях и клинических испытаниях при СД1 и СД2 показала умеренное или значительное улучшение при диабете без побочных эффектов.
www.bmrat.org/index.php/BMRAT/article/view/144В
Результаты многоцентрового клинического исследования демонстрируют секрецию инсулина имплантированными клетками у пациентов с диабетом 1 типа.
www.sciencedaily.com/releases/2021/12/211202113432.htm
В разных клинических случаях, в зависимости от состояния пациента, показателей иммунной системы, возраста, мы используем разные клеточные технологии