Мы разрабатываем, проводим клинические испытания и внедряем в клинику новые методы воздействия на внеклеточный матрикс.
ХЕЛИРОВАНИЕ
Накопление повреждений в макромолекулах (особенно в белках внеклеточного матрикса (ECM), белках комплекса ядерных пор (NPC) и гистонах) является сопутствующим признаком старения. Стохастические неферментативные модификации ECM запускают клеточное старение, а также многие другие признаки старения влияют на целостность органных барьеров и приводят к фиброзу тканей. Это делает внеклеточный матрикс ключевой целью для вмешательств.
Одним из наиболее эффективных методов оценки удержания органами и тканями тяжелых металлов является сравнение уровня тяжелых металлов в моче до и после введения фармацевтического хелатирующего препарата, такого как EDTA, DMSA или DMPS. Поэтому мы всегда проводим исследование (анализ) мочи и крови в динамике после хелатной терапии.
Накопление повреждений в макромолекулах (особенно в белках внеклеточного матрикса (ECM), белках комплекса ядерных пор (NPC) и гистонах) является сопутствующим признаком старения. Стохастические неферментативные модификации ECM запускают клеточное старение, а также многие другие признаки старения влияют на целостность органных барьеров и приводят к фиброзу тканей. Это делает внеклеточный матрикс ключевой целью для вмешательств. Наиболее многообещающей стратегией коррекции могут быть ингибиторы AGE (хелаторы, соединения О-ацетильной группы или соединения, обладающие активностью трансглицирования, амадорины и амадориазы), агенты, разрушающие глюкозу, стимуляторы эластогенеза и антагонисты RAGE.
